(股票简称:绿景控股   股票代码:000502)

【行业】四款新药获重大进展

2017-03-30 10:02:03

国家卫生计生委日前发布两则消息称, 新药创制专项四款药物及传染病防治专项两项研究成果取得新突破。

药创制专项四款药物分别是:

1、苹果酸奈诺沙星胶囊,获准上市

针对高度耐药“超级细菌”感染的1.1类新药“苹果酸奈诺沙星胶囊”已正式获批上市。该药是新型无氟喹诺酮药物。

2、抗癌新药艾维替尼,启动II期临床研究

艾维替尼拥有自主知识产权,已在中美两国同步开展临床研究,是国内首个进入临床研究的第三代EGFR精准靶向新药,可用于治疗耐药的晚期肺癌。

3、康柏西普眼用注射液,进入美国III期临床

成都康弘生物科技有限公司开发的国家一类生物新药“康柏西普眼用注射液”获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,可直接在美国开展治疗湿性年龄相关性黄斑变性的III期临床试验,标志康柏西普进军国际市场过程中,在质量标准、药物疗效和安全性等方面已获肯定。

4、派格宾:打破国际垄断,获准上市

10月15日,具有自主知识产权并能有效治疗病毒性肝炎的长效干扰素“派格宾”正式面向全国上市,打破了国外同类制品垄断,大幅降低广大肝炎患者的药物负担,具有良好的经济和社会效益。

当前位置:首页 > 企业新闻 > 行业动态 > 正文

【行业】四款新药获重大进展

2017-03-30 10:02:03

国家卫生计生委日前发布两则消息称, 新药创制专项四款药物及传染病防治专项两项研究成果取得新突破。

药创制专项四款药物分别是:

1、苹果酸奈诺沙星胶囊,获准上市

针对高度耐药“超级细菌”感染的1.1类新药“苹果酸奈诺沙星胶囊”已正式获批上市。该药是新型无氟喹诺酮药物。

2、抗癌新药艾维替尼,启动II期临床研究

艾维替尼拥有自主知识产权,已在中美两国同步开展临床研究,是国内首个进入临床研究的第三代EGFR精准靶向新药,可用于治疗耐药的晚期肺癌。

3、康柏西普眼用注射液,进入美国III期临床

成都康弘生物科技有限公司开发的国家一类生物新药“康柏西普眼用注射液”获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,可直接在美国开展治疗湿性年龄相关性黄斑变性的III期临床试验,标志康柏西普进军国际市场过程中,在质量标准、药物疗效和安全性等方面已获肯定。

4、派格宾:打破国际垄断,获准上市

10月15日,具有自主知识产权并能有效治疗病毒性肝炎的长效干扰素“派格宾”正式面向全国上市,打破了国外同类制品垄断,大幅降低广大肝炎患者的药物负担,具有良好的经济和社会效益。

上一篇:第一页 下一篇:【行业】盘点:2016年精准医疗行业的大动作